日本皮膚科学会ガイドラインでの　飲む　ミノキシジル　に対するの評価（安全で有効なのかどうか）

これは日本皮膚科学会が作成した男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン 2017 年版に掲載されている様々なAGA治療方法に対する推奨度を見ると、

プロペシアの有効成分であるフィナステリドとザガーロの有効成分であるデュタステリドの内服はともに「男性型脱毛症：A」で強く推奨されるです。

しかし「女性型脱毛症：D」に対しては、フィナステリドは不適用で特に妊婦は触れてもいけないと注意書きがあるくらいですから「D」の評価は当然ですね。
注目すべきは、ここです。

リアップ等で知られるミノキシジルの外用（あまたに塗る）は「男女ともA」と高評価　有効性が高い　なのですが、

ミノキシジルの内服（海外製品しかありません）は、この表の中で最も最低な「D」判定となっているところです。

「D」の評価は前述のフィナステリド・デュタステリドの女性に対しての評価と同等。つまり効果がなく健康被害もあるので絶対に“服用するな”ということなのです。

だからミノキシジルの内服薬は

日本での製造が許されていないわけで（製造許可が出ない）、それを海外から個人輸入して無知なAGA患者さんに売るクリニックがあるのです。　多くは　ウエブ診察と通販です。

ミノキシジルの内服について日本皮膚科学会は以下のようにこの脱毛症診療ガイドラインで記しています。※ガイドラインの最終ページを抜粋。

推奨度：Ｄ
推薦文：ミノキシジルの内服を行うべきではない。
解　説：ミノキシジル内服の有用性に関して臨床試験は実施されていない。ミノキシジルは降圧剤として開発されたが本邦では認可されていない。また、男性型脱毛症に対する治療薬としても認可されている国はない。それにもかかわらず、全身の多毛症を起こす副作用があることを根拠に医師が安易に処方したり、一般人が個人輸入で入手し服用することがあるので、医薬品医療機器等法の観点から問題視されている。
多毛症以外のミノキシジル内服薬の副作用の報告は少なく、内服用製剤の添付文書中の市販後調査欄に、胸痛、心拍数増加、動悸、息切れ、呼吸困難、うっ血性心不全、むくみや体重増加などの重大な心血管系障害が生じるとの記載がある。以上のように、ミノキシジルの内服療法は、利益と危険性が十分に検証されていないため、男性型脱毛症・女性型脱毛症ともに行わないよう強く勧められる。

日本での安全で　安心な　AGA治療は　ミノキシジルを頭に塗る（外用で、決して飲んではいけません）、ことと

フィナステリドかヂュタステリド（日本製品で）を内服することだけです。　この二つです。

発毛に有効とうたった正体不明のサプリなど売っていますが、だれがどこで作り、その内容の安全性や有効性を　誰が保証しているのかを確認して購入する必要があります。

現在のところそのようなものは存在しません。

ネット通販で　特に海外製品　発展途上国製造の　正体不明の薬剤　輸入したもの　を安いからと

服用するのは大変に危険です。